精选单位承诺书模板集锦五篇
在现在社会，在很多情况下我们需要用到承诺书，承诺书是把口头承诺书面化规范化的一种产物。怎么写承诺书才能避免踩雷呢？下面是小编整理的单位承诺书5篇，仅供参考，希望能够帮助到大家。
单位承诺书 篇1
创先争优活动机关党组织公开承诺书
注：本承诺书一式三份，本单位存一份，上一级党组织存一份，公示一份。
创先争优活动机关党组织公开承诺书
注：本承诺书一式三份，本单位存一份，上一级党组织存一份，公示一份。
创先争优活动机关党组织公开承诺书
注：本承诺书一式三份，本单位存一份，上一级党组织存一份，公示一份。
创先争优活动机关党组织公开承诺书
注：本承诺书一式三份，本单位存一份，上一级党组织存一份，公示一份。
创先争优活动党组织公开承诺书
注：本承诺书一式三份，本单位存一份，上一级党组织存一份，公示一份。
单位承诺书 篇2
控烟履约，人人有责， 作为医疗卫生机构和卫生工作者，必须要认识到“吸烟有害健康”的实质、“控烟或戒烟”的方法和“劝导吸烟者戒烟”的技巧等，必须要认识到“控烟履约，人人有责”的重要性，必须要认识到创建“无烟医院”的意义。以各种宣传教育方式，向全体职工、病友及其家属宣传教育“吸烟有害健康”、“怎样控烟或戒烟”、“控烟履约，人人有责”等理念。
我 承诺：
为创建“无烟医院”，我时时刻刻要牢记“吸烟有害健康”“戒烟是对自己健康负责和对他（她）人的尊重”，戒烟和远离烟草是自己的责任；不在公共场所，办公室和科室内吸烟，耐心劝导他人戒烟及远离烟草是自己的义务。
xx 中 心 卫 生 院
单位承诺书 篇3
我已仔细阅读《山东省青岛疗养院XX年公开招聘工作人员简章》，清楚并理解其内容。在此我郑重承诺：
一、自觉遵守XX年省属事业单位公开招聘的有关政策。
遵守考试纪律，服从考试安排，不舞弊或协助他人舞弊。
二、真实、准确地提供本人个人信息、证明资料、证件等相关材料；
同时准确填写及核对有效的手机号码、联系电话等联系方式，并保证在考试期间联系畅通。
三、自行妥善保管个人有关报名信息。
四、不弄虚作假。
不伪造、不使用假证明、假证书。
五、认真履行应聘人员各项义务。
对违反以上承诺所造成的后果，本人自愿承担相应责任。
本人签字：年月日
单位承诺书 篇4
xxx审计局：
根据《中华人民共和国审计法》第三十一条第二款的规定，我单位向你局提供了保障性住房建设项目全部项目建设的批准文件、工程资料、财务报告、会计资料和其他相关资料并郑重承诺：
我单位提供的全部项目建设的批准文件、工程资料、财务报告、会计资料和其他相关资料是按照国家有关法规、制度编制，真实、完整地反映了本单位的内部控制建立和实施情况；工程建设管理情况、会计核算状况及有关经济活动情况；如实、全面地向审计组提供了本单位在银行和非金融机构设立账户的情况，资产管理使用情况，社会中介组织出具的.有关报告；如实、客观地披露了关联交易、未决诉讼、抵押借款、为其他单位借款提供担保等事项。
审计组若发现我单位提供的全部项目建设的批准文件、工程资料、财务报告、会计资料和其他相关资料有虚假、隐匿、篡改、毁弃等行为，我们依法承担由此引起的相应法律责任。
负责人： 财务负责人：
法人章： 财务部门章
年 月 日
单位承诺书 篇5
为进一步加强医疗机构医疗器械质量安全，强化医疗机构医疗器械的追溯管理，落实《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械使用质量监督管理办法》等有关规定，保障人民群众用械安全有效，我院愿向社会及政府管理部门做如下承诺：
一 严格执行《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械使用质量监督管理办法》、《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》等相关法律法规。强化质量意识，切实履行器械质量安全的责任。
二 加强内部质量管理，完善各项质量管理制度。建立进货检查验收制度，从具有合法资质的经营企业购进医疗器械，验明医疗器械产品合格证明，索取产品的合法资质，即：《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》、《医疗器械注册证》、购进产品出厂检验报告和《授权委托书》，进口医疗器械还应索取产品的报关单。绝不购进未经注册、无合格证明、过期、失效、淘汰或者不符合注册标准的医疗器械，并建立真实、完整的购进记录。记录内容包括：
（一）医疗器械商标及名称、规格（型号）、批号、有效期，灭菌产品还应记录灭菌批号；购货数量、购货日期；
（二）生产企业名称、经营企业名称、生产许可证号、医疗器械注册证号；
（三）验收结论、经办人、负责人签字或者盖章。
购进的进口产品购进记录保存时间不少于产品有效期满后或者终止使用后1年，植入性医疗器械购进记录应当永久保存。
三 在使用无菌医疗器械前，应当认真检查其包装。对直接接触医疗器械的包装出现破损的，停止使用，并按有关规定处理。
四 对进口医疗器械产品，必须要有中文标识，内容要与注册证相符。
五 加强大型医用设备使用管理，建立大型医用设备质量管理规范，定期对其应用质量的安全、有效、防护进行监督和评审，保证设备使用安全、有效。
六 医疗机构医疗器械的库房，应按规定具有符合医疗器械产品特性要求的储存条件。
七 对植入性医疗器械建立使用记录。
手术室记录内容包括：
（一）患者姓名、联系地址、电话；
（二）手术日期、手术医师姓名；
（三）产品名称、规格（型号）、生产厂名、生产批号（出厂编号或者序列号）、生产日期；
（四）患者使用知情同意书，并签字同意。
（五）应将使用产品的合格证条形码粘贴在患者病历手术记录中。 植入性医疗器械使用记录应当永久保存。
八、我单位发现或者知悉应报告的医疗器械不良事件后，填写《可疑医疗器械不良事件报告表》向所在地省、市医疗器械不良事件监测技术机构报告。其中，导致死亡的事件于发现或者知悉之日起5个工作日内，导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件于
发现或者知悉之日起15个工作日内报告。
九 主动接受并积极配合各级药监部门的监督与管理，自觉接受社会各界及广大消费者的监督。
十 以上内容本单位愿意接受监督。若违反以上承诺，由此引起的一切后果和责任由我院负责。
医院名称：
医疗机构设备科责任人：
年 月 日
说明：本承诺书一式两份，一份医疗机构留存，一份市食品药监局备案。有效期三年。
【精选单位承诺书模板集锦五篇】相关文章：
有关单位承诺书模板汇总九篇02-21
单位通知模板集锦六篇04-08
精选服务承诺书模板集锦八篇04-08
精选质量承诺书模板集锦5篇03-11
精选公司承诺书模板集锦五篇03-07
精选诚信承诺书模板集锦6篇03-05
【精选】质量承诺书模板集锦6篇03-01
精选企业承诺书模板集锦5篇02-20
精选公司承诺书模板集锦9篇02-17
有关单位承诺书范文集锦五篇05-07